L-Alanine, N-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, commonly referred to as a derivative of the amino acid L-alanine, is characterized by its ester functional group, which contributes to its chemical reactivity and solubility properties. This compound features a methyl group attached to the nitrogen of the alanine structure, enhancing its lipophilicity. The presence of the tert-butyl group (1,1-dimethylethyl) as part of the ester moiety provides steric hindrance, which can influence its interaction with biological systems and its stability. Typically, such esters are utilized in various applications, including as intermediates in organic synthesis and in the pharmaceutical industry for drug formulation. The compound is likely to exhibit moderate polarity, making it soluble in organic solvents while having limited solubility in water. Its molecular structure suggests potential for biological activity, particularly in relation to amino acid metabolism or as a building block in peptide synthesis. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

L-Alanine, N-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)

L-Alanin, N-Methyl-, 1,1-Dimethylethylester, allgemein als ein Derivat der Aminosäure L-Alanin bezeichnet, ist durch seine Esterfunktionalität gekennzeichnet, die zu seiner chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe auf, die an das Stickstoffatom der Alaninstruktur gebunden ist, was ihre Lipophilie erhöht. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) als Teil der Estergruppe bietet sterische Hinderung, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und ihre Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise werden solche Ester in verschiedenen Anwendungen verwendet, einschließlich als Zwischenprodukte in der organischen Synthese und in der pharmazeutischen Industrie zur Arzneimittelformulierung. Es wird erwartet, dass die Verbindung eine moderate Polarität aufweist, was sie in organischen Lösungsmitteln löslich macht, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit hat. Ihre molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, insbesondere in Bezug auf den Aminosäurestoffwechsel oder als Baustein in der Peptidsynthese. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

114525-98-3: L-Alanin, N-Methyl-, 1,1-Dimethylethylester, allgemein als ein Derivat der Aminosäure L-Alanin bezeichnet, ist durch seine Esterfunktionalität gekennzeichnet, die zu seiner chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe auf, die an das Stickstoffatom der Alaninstruktur gebunden ist, was ihre Lipophilie erhöht. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) als Teil der Estergruppe bietet sterische Hinderung, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und ihre Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise werden solche Ester in verschiedenen Anwendungen verwendet, einschließlich als Zwischenprodukte in der organischen Synthese und in der pharmazeutischen Industrie zur Arzneimittelformulierung. Es wird erwartet, dass die Verbindung eine moderate Polarität aufweist, was sie in organischen Lösungsmitteln löslich macht, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit hat. Ihre molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, insbesondere in Bezug auf den Aminosäurestoffwechsel oder als Baustein in der Peptidsynthese. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 114525-98-3

L-Alanin, N-methyl-, 1,1-dimethylethylester (9CI)