CAS 114528-79-9

Benzolacetamid,3,4-dichlor-N-methyl-N-[(1S,2S)-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]-, Hydrochlorid(1:1)

Beschreibung:

Benzeneacetamid, 3,4-Dichlor-N-methyl-N-[(1S,2S)-2-(1-Pyrrolidinyl)cyclohexyl]-, Hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 114528-79-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring, dichlorierte Substituenten und eine Pyrrolidin-Gruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise als Amid klassifiziert, aufgrund der Anwesenheit der Amid-Funktionalgruppe (-C(=O)N-). Die dichlorierte Substitution am Benzolring erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Anwesenheit des Pyrrolidinrings deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Als Hydrochloridsalz ist es wahrscheinlich wasserlöslicher, was seine Verwendung in pharmazeutischen Formulierungen erleichtern kann. Die durch die Notation (1S,2S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen können. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in therapeutischen Kontexten beitragen.

Formel: C₁₉H₂₆Cl₂N₂O・ClH

Synonyme:

• Benzeneacetamide,3,4-dichloro-N-methyl-N-[(1S,2S)-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]-,monohydrochloride (9CI)
• Benzeneacetamide,3,4-dichloro-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]-, monohydrochloride,(1S-trans)-

(-)-TRANS-(1S,2S)-U-50488 HYDROCHLORIDE POTENT K OPIOID RECEP

CAS: 114528-79-9

Formel: C₁₉H₂₇Cl₃N₂O

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 405.7895

Ref: IN-DA0097AB

(-)-trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride hydrate

CAS: 114528-79-9

Formel: C₁₉H₂₆Cl₂N₂O·HCl·xH₂O

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White solid

Molekulargewicht: 405.79 (anhydrous)

Ref: 7W-GK9834

(-)-U-50488 Hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 114528-79-9

(-)-U-50488 is an opioid drug that binds to the receptor in the central nervous system and inhibits adenylyl cyclase. This inhibition prevents the conversion of ATP into cAMP, which leads to a decrease in intracellular calcium ion concentration. (-)-U-50488 increases the production of calcitonin gene-related peptide (CGRP) by binding to calcitonin receptors in the brain, which creates analgesic effects. It also has a number of other mechanisms that affect various cell signaling pathways and neurotransmitter systems. These effects include inhibiting signal-regulated kinase (SRC), activation of extracellular 5-hydroxytryptamine receptors, and upregulation of cyclase activity. (-)-U-50488 may be useful for treating neuropathic pain, but it has not been approved for this use by the U.S. Food and Drug Administration.

Formel: C₁₉H₂₆Cl₂N₂O·HCl

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 369.33 g/mol

Ref: 3D-PEA52879