CAS 1146-04-9

täuschen M

Beschreibung:

täuschen M, mit der CAS-Nummer 1146-04-9, ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die aus dem Pilz Omphalotus illudens, allgemein bekannt als der Jack-o'-lantern-Pilz, gewonnen wird. Diese Verbindung wird als Sesquiterpen klassifiziert und ist bekannt für ihre starken antifungalen und zytotoxischen Eigenschaften. täuschen M weist eine komplexe molekulare Struktur auf, die durch mehrere Ringe und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Sie hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Krebsbehandlung, da sie Apoptose in bestimmten Krebszelllinien induzieren kann. Ihr Einsatz ist jedoch durch Bedenken hinsichtlich der Toxizität und Stabilität eingeschränkt. täuschen M wird typischerweise im Kontext seines Wirkmechanismus untersucht, der die Störung zellulärer Prozesse in Zielorganismen umfasst. Die Forschung setzt sich fort, um ihre Derivate und Analoga zu erkunden, um die Wirksamkeit zu erhöhen und Nebenwirkungen zu reduzieren. Insgesamt stellt täuschen M ein faszinierendes Beispiel dafür dar, wie natürliche Produkte zur Entdeckung neuer therapeutischer Mittel führen können.

Formel: C₁₅H₂₀O₃

InChl: InChI=1/C15H20O3/c1-8-10-9(7-13(2,3)12(10)17)11(16)14(4,18)15(8)5-6-15/h7,12,17-18H,5-6H2,1-4H3/t12-,14+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=QVMDIQLUNODCTG-OCCSQVGLSA-N

SMILES: CC=1C2([C@@](C)(O)C(=O)C=3C1[C@@H](O)C(C)(C)C3)CC2

Synonyme:

• (3'S,6'R)-3',6'-dihydroxy-2',2',4',6'-tetramethyl-2',3'-dihydrospiro[cyclopropane-1,5'-inden]-7'(6'H)-one
• (3′S,6′R)-2′,3′-Dihydro-3′,6′-dihydroxy-2′,2′,4′,6′-tetramethylspiro[cyclopropane-1,5′-[5H]inden]-7′(6′H)-one
• Brn 2286081
• Ccris 3539
• Dr-15977
• Illudine M
• Nsc 400978
• Nsc 626370
• Spiro(cyclopropane-1,5'-(5H)inden)-7'(6'H)-one, 2',3'-dihydro-3'-beta,6'-alpha-dihydroxy-2',24',6'-tetramethyl-
• Spiro[cyclopropane-1,5′-[5H]inden]-7′(6′H)-one, 2′,3′-dihydro-3′,6′-dihydroxy-2′,2′,4′,6′-tetramethyl-, (3′S,6′R)-
• Spiro[cyclopropane-1,5′-[5H]inden]-7′(6′H)-one, 2′,3′-dihydro-3′,6′-dihydroxy-2′,2′,4′,6′-tetramethyl-, (3′S-trans)-
• Spiro[cyclopropane-1,5′-[5H]inden]-7′(6′H)-one, 2′,3′-dihydro-3′β,6′α-dihydroxy-2′,2′,4′,6′-tetramethyl-
• Illudin M
• Spiro[cyclopropane-1,5'-[5H]inden]-7'(6'H)-one, 2',3'-dihydro-3',6'-dihydroxy-2',2',4',6'-tetramethyl-, (3'S,6'R)-
• (3'S,6'R)-2',3'-Dihydro-3',6'-dihydroxy-2',2',4',6'-tetramethylspiro[cyclopropane-1,5'-[5H]inden]-7'(6'H)-one

Illudin M

CAS: 1146-04-9

Illudin M

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 248.32g/mol

Ref: 54-BUP00717

Illudin M

CAS: 1146-04-9

Illudin M is a cytotoxic sesquiterpene from the fungus O.

Formel: C₁₅H₂₀O₃

Reinheit: 99.46%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 248.32

Ref: TM-T36528

Illudin M

CAS: 1146-04-9

Illudin M is a natural compound, categorized as a sesquiterpene. It is derived from certain species of mushrooms, notably those in the Omphalotus genus, such as the jack-o'-lantern mushroom (Omphalotus illudens). The mode of action of Illudin M involves targeting and damaging DNA within cells. Due to its cytotoxic nature, it interferes with DNA synthesis, leading to cell death, particularly in rapidly dividing cells.

Formel: C₁₅H₂₀O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 248.14124

Ref: 3D-FI178320