2-Aminoheptafluoronaphthalene, with the CAS number 1146-66-3, is a fluorinated aromatic compound characterized by the presence of an amino group and multiple fluorine atoms attached to a naphthalene ring structure. This compound exhibits unique properties due to the electronegative fluorine substituents, which can influence its reactivity, polarity, and solubility. The amino group introduces basicity and potential for hydrogen bonding, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The heptafluoro substitution pattern contributes to its hydrophobic nature and thermal stability, which can be advantageous in applications such as specialty coatings, pharmaceuticals, and materials science. Additionally, the presence of fluorine atoms often enhances the compound's resistance to chemical degradation and increases its performance in high-temperature environments. Overall, 2-aminoheptafluoronaphthalene is notable for its unique combination of properties derived from both its fluorinated structure and the amino functional group.

2-aminoheptafluoronaphthalene

2-aminoheptafluornaphthalin, mit der CAS-Nummer 1146-66-3, ist eine fluorierte aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und mehrerer Fluoratome, die an einer Naphthalenringstruktur gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist aufgrund der elektronegativen Fluorsubstituenten einzigartige Eigenschaften auf, die ihre Reaktivität, Polarität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Aminogruppe führt zu Basizität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Das heptafluorierte Substitutionsmuster trägt zu ihrer hydrophoben Natur und thermischen Stabilität bei, was in Anwendungen wie Spezialbeschichtungen, Pharmazeutika und Materialwissenschaften von Vorteil sein kann. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit von Fluoratomen oft die Widerstandsfähigkeit der Verbindung gegen chemische Zersetzung und erhöht ihre Leistung in Hochtemperaturumgebungen. Insgesamt ist 2-aminoheptafluornaphthalin bemerkenswert für seine einzigartige Kombination von Eigenschaften, die sowohl aus seiner fluorierten Struktur als auch aus der aminofunktionellen Gruppe stammen.

1146-66-3: 2-aminoheptafluornaphthalin, mit der CAS-Nummer 1146-66-3, ist eine fluorierte aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und mehrerer Fluoratome, die an einer Naphthalenringstruktur gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist aufgrund der elektronegativen Fluorsubstituenten einzigartige Eigenschaften auf, die ihre Reaktivität, Polarität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Aminogruppe führt zu Basizität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Das heptafluorierte Substitutionsmuster trägt zu ihrer hydrophoben Natur und thermischen Stabilität bei, was in Anwendungen wie Spezialbeschichtungen, Pharmazeutika und Materialwissenschaften von Vorteil sein kann. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit von Fluoratomen oft die Widerstandsfähigkeit der Verbindung gegen chemische Zersetzung und erhöht ihre Leistung in Hochtemperaturumgebungen. Insgesamt ist 2-aminoheptafluornaphthalin bemerkenswert für seine einzigartige Kombination von Eigenschaften, die sowohl aus seiner fluorierten Struktur als auch aus der aminofunktionellen Gruppe stammen.

CAS 1146-66-3

2-aminoheptafluornaphthalin

2-Naphthalenamine, 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-

Ref: IN-DA000ERX

2-Aminoheptafluoronaphthalene

Ref: 54-PC0974