CAS 114607-51-1

Heptansäure, 4-amino-3-hydroxy-5-methyl-, (3R*,4S*,5S*)-

Beschreibung:

Heptansäure, 4-amino-3-hydroxy-5-methyl-, (3R*,4S*,5S*)- ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (3R*,4S*,5S*) bezeichnet wird. Diese Substanz weist ein Heptansäuregerüst auf, das eine gerade Kettenfettsäure mit sieben Kohlenstoffatomen ist, was darauf hinweist, dass sie sowohl hydrophobe als auch hydrophile Eigenschaften besitzt, bedingt durch die Anwesenheit der carboxylischen funktionellen Gruppe. Die Aminogruppe (-NH2) und die Hydroxylgruppe (-OH) tragen zu ihren polaren Eigenschaften bei, wodurch sie in Wasser besser löslich ist als unpolare Fettsäuren. Die Methylgruppe an der Position 5 führt zu einer Verzweigung, die ihre physikalischen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Funktionen aufweisen und möglicherweise als Signalmolekül wirken oder Stoffwechselwege beeinflussen. Ihre Stereochemie ist entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen, da die spezifische Anordnung der Atome ihre Reaktivität und Bindung an Enzyme oder Rezeptoren beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung in Bereichen wie Biochemie und medizinischer Chemie von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen Struktur und potenziellen Anwendungen.

Formel: C₈H₁₇NO₃

InChl: InChI=1S/C8H17NO3/c1-3-5(2)8(9)6(10)4-7(11)12/h5-6,8,10H,3-4,9H2,1-2H3,(H,11,12)/t5-,6+,8-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=NUOADXFOULDPJQ-BBVRLYRLSA-N

SMILES: [C@H]([C@H]([C@H](CC)C)N)(CC(O)=O)O

Synonyme:

• Heptanoic acid, 4-amino-3-hydroxy-5-methyl-, (3R*,4S*,5S*)-
• Isostatin