CAS 114616-10-3

N(alpha),N(im)-di-fmoc-L-Histidin Pentafluorphenylester

Beschreibung:

N(alpha),N(im)-di-fmoc-L-Histidin-Pentafluorophenylester ist ein Derivat der Aminosäure Histidin, das modifiziert wurde, um seine Reaktivität und Stabilität für verschiedene Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese, zu verbessern. Die "Fmoc"-Gruppen (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dienen als Schutzgruppen für die Aminofunktionen und ermöglichen eine selektive Deprotection während der Synthese. Die Anwesenheit der Pentafluorophenylester-Gruppe erhöht signifikant die Elektrophilie der Carbonsäure und erleichtert die Bildung von Peptidbindungen. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre hohe Stabilität unter basischen Bedingungen und ihre Fähigkeit aus, schnelle Kupplungsreaktionen mit Aminen durchzuführen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Peptiden und Proteinen macht. Darüber hinaus kann der fluorierte aromatische Ring einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und veränderte Löslichkeit, die in der Arzneimittelentwicklung und biochemischen Anwendungen von Vorteil sein können. Insgesamt ist diese Verbindung ein nützliches Werkzeug in der organischen und medizinischen Chemie, insbesondere im Kontext der Peptidsynthese und -modifikation.

Formel: C₄₂H₂₈F₅N₃O₆

Synonyme:

• Fmoc-His(Fmoc)-OPfp

Fmoc-His(Fmoc)-OPfp

CAS: 114616-10-3

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Formel: C₄₂H₂₈N₃O₆F₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 765.68 g/mol

Ref: 3D-FF111288