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CAS 1146411-14-4

:

(S)-2-(3-Bromphenyl)-propionsäure

Beschreibung:
(S)-2-(3-Bromphenyl)-propionsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1146411-14-4, ist eine chirale Verbindung, die zur Klasse der Propionsäuren gehört. Diese Substanz weist ein Propionsäuregerüst mit einer Bromphenylgruppe auf, die am zweiten Kohlenstoff, spezifisch an der Position 3 des Phenylrings, angebracht ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu bemerkenswerten elektronischen und sterischen Effekten, die die Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei die (S)-Konfiguration von besonderem Interesse in pharmazeutischen Anwendungen ist, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Es wird erwartet, dass die Verbindung eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist, was typisch für viele aromatische Carbonsäuren ist. Zu den Eigenschaften können ein relativ hoher Schmelzpunkt und Stabilität unter Standardbedingungen gehören, obwohl spezifische Werte von den experimentellen Bedingungen abhängen würden. Insgesamt ist (S)-2-(3-Bromphenyl)-propionsäure im Kontext der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Bedeutung, insbesondere bei der Gestaltung von nicht-steroidalen entzündungshemmenden Medikamenten (NSAIDs).
Formel:C9H9BrO2
Synonyme:
  • (S)-2-(3-bromophenyl)-propionic acid
  • Benzeneacetic acid, 3-bromo-α-methyl-, (αS)-
  • (S)-2-(3-Bromophenyl)propanoic acid
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