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CAS 114676-93-6

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(2R,4R)-N-Boc-4-hydroxy-2-methylpyrrolidin

Beschreibung:
(2R,4R)-N-Boc-4-hydroxy-2-methylpyrrolidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe an der Position 4 und eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe am Stickstoff aufweist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül mit spezifischer Stereochemie an den Positionen 2 und 4, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit in der asymmetrischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, beeinflussen. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe, die selektive Reaktionen an anderen funktionellen Stellen ermöglicht und unerwünschte Reaktionen an der Aminogruppe verhindert. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen verwendet, was sie in der medizinischen Chemie bedeutend macht. Ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen und ihre Fähigkeit, weitere Umwandlungen zu durchlaufen, machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese.
Formel:C10H19NO3
InChl:InChI=1/C10H19NO3/c1-7-5-8(12)6-11(7)9(13)14-10(2,3)4/h7-8,12H,5-6H2,1-4H3/t7-,8-/m1/s1
SMILES:C[C@@H]1C[C@H](CN1C(=O)OC(C)(C)C)O
Synonyme:
  • (2R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxy-2-methylpyrrolidine
  • (2R,4R)-4-Hydroxy-2-methyl-1-pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  • (2R,4R)-tert-Butyl 4-hydroxy-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate
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