CAS 114715-54-7: D-Glucopyranose, O-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-, 1,2,3,6-tetraacetat

Beschreibung: D-Glucopyranose, O-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-, 1,2,3,6-tetraacetat, mit der CAS-Nummer 114715-54-7, ist ein Derivat komplexer Kohlenhydrate, das durch mehrere Acetylgruppen gekennzeichnet ist, die an die Glukopyranose-Einheiten gebunden sind. Diese Verbindung weist eine stark verzweigte Struktur auf, die aus mehreren α-D-Glukopyranosyl-Einheiten besteht, die durch (1→4) glykosidische Bindungen verbunden sind. Das Vorhandensein von Acetylgruppen erhöht die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann die Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Typischerweise werden solche Derivate in der synthetischen organischen Chemie und der Kohlenhydratchemie für verschiedene Anwendungen eingesetzt, einschließlich der Synthese von Oligosacchariden und Glycosiden. Die Acetylierung modifiziert die Hydroxylgruppen, was die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann, was sie für die pharmazeutische und biochemische Forschung von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielseitigkeit der Kohlenhydratchemie.

Formel: C₈₈H₁₁₈O₅₉

InChl: InChI=1S/C88H118O59/c1-31(89)112-24-54-61(119-38(8)96)68(120-39(9)97)76(128-47(17)105)83(136-54)143-63-56(26-114-33(3)91)138-85(78(130-49(19)107)70(63)122-41(11)99)145-65-58(28-116-35(5)93)140-87(80(132-51(21)109)72(65)124-43(13)101)147-67-60(30-118-37(7)95)141-88(81(133-52(22)110)74(67)126-45(15)103)146-66-59(29-117-36(6)94)139-86(79(131-50(20)108)73(66)125-44(14)102)144-64-57(27-115-34(4)92)137-84(77(129-48(18)106)71(64)123-42(12)100)142-62-55(25-113-32(2)90)135-82(134-53(23)111)75(127-46(16)104)69(62)121-40(10)98/h54-88H,24-30H2,1-23H3/t54-,55-,56-,57-,58-,59-,60-,61-,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68+,69+,70+,71+,72+,73+,74+,75-,76-,77-,78-,79-,80-,81-,82?,83-,84-,85-,86-,87-,88-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=VZHZTOMVTDULCM-HTQOMODDSA-N

SMILES: O=C(OCC1OC(OC2C(OC(OC3C(OC(OC4C(OC(OC5C(OC(OC6C(OC(OC7C(OC(OC(=O)C)C(OC(=O)C)C7OC(=O)C)COC(=O)C)C(OC(=O)C)C6OC(=O)C)COC(=O)C)C(OC(=O)C)C5OC(=O)C)COC(=O)C)C(OC(=O)C)C4OC(=O)C)COC(=O)C)C(OC(=O)C)C3OC(=O)C)COC(=O)C)C(OC(=O)C)C2OC(=O)C)COC(=O)C)C(OC(=O)C)C(OC(=O)C)C1OC(=O)C)C

Synonyme:

• Peracetyl-D-maltoheptaose
• D-Glucopyranose, O-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-, tetraacetate
• D-Glucopyranose, O-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-, 1,2,3,6-tetraacetate

Maltoheptaose tricosaacetate

CAS: 114715-54-7

Maltoheptaose tricosaacetate

CAS: 114715-54-7

CO2-philic compound; used in pharmaceuticals and CO2-based processes

• Formel: C₈₈H₁₁₈O₅₉
• Reinheit: Min. 95%
• Farbe und Form: Powder
• Molekulargewicht: 2,119.92 g/mol