CymitQuimica logo

CAS 114744-53-5

:

1-(6-Brom-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)ethanon

Beschreibung:
1-(6-Brom-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)ethanon, mit der CAS-Nummer 114744-53-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 des Indolrings führt zu einer signifikanten Reaktivität und beeinflusst die biologische Aktivität der Verbindung. Die Ethanongruppe trägt zu ihrem Potenzial als Vorläufer in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie für die Arzneimittelentwicklung und Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung je nach Umweltbedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt 1-(6-Brom-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)ethanon einen vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle dar.
Formel:C10H10BrNO
InChl:InChI=1S/C10H10BrNO/c1-7(13)12-5-4-8-2-3-9(11)6-10(8)12/h2-3,6H,4-5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=BDKDQGYCFLQERH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)N1C=2C(CC1)=CC=C(Br)C2
Synonyme:
  • 1-Acetyl-6-bromoindoline
  • 1-(6-Bromo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)ethanone
  • 1-(6-Bromo-2,3-dihydroindolin-1-yl)ethanone
  • Ethanone, 1-(6-bromo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-
  • 1H-Indole, 1-acetyl-6-bromo-2,3-dihydro-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.