CAS 114763-28-9
:(1S,2R)-3-Ethenyl-3,5-cyclohexadien-1,2-diol
Beschreibung:
(1S,2R)-3-Ethenyl-3,5-cyclohexadien-1,2-diol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 114763-28-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Diene- als auch eine Diol-Funktionalgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt Stereochemie, angezeigt durch ihre (1S,2R)-Konfiguration, die eine entscheidende Rolle in ihrer Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen spielt. Die Anwesenheit der Ethenylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als reaktives Intermediat in verschiedenen organischen Synthesewegen bei. Darüber hinaus erhöhen die Hydroxylgruppen im Diol-Anteil ihre Polarität, was sie in polaren Lösungsmitteln löslicher macht und potenziell ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöht. Die Verbindung kann auch interessante optische Eigenschaften aufgrund ihrer stereogenen Zentren aufweisen. Insgesamt ist (1S,2R)-3-Ethenyl-3,5-cyclohexadien-1,2-diol von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und ihrer Reaktivität abhängen.
Formel:C8H10O2
InChl:InChI=1S/C8H10O2/c1-2-6-4-3-5-7(9)8(6)10/h2-5,7-10H,1H2/t7-,8+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=VQKKVCTZENPFCZ-JGVFFNPUSA-N
SMILES:C(=C)C=1[C@@H](O)[C@@H](O)C=CC1
Synonyme:- 3,5-Cyclohexadiene-1,2-diol, 3-ethenyl-, (1S-cis)-
- (1S,2R)-3-Ethenyl-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol
- 3,5-Cyclohexadiene-1,2-diol, 3-ethenyl-, (1S,2R)-
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