CAS 114778-60-8
:9-(3-hydroxypropoxy)guanin
Beschreibung:
9-(3-hydroxypropoxy)guanin ist ein synthetisches Nukleosidanalogon, das durch das Vorhandensein einer Guaninbasis, die an eine 3-Hydroxypropoxy-Seitenkette gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen und antikrebsartigen Wirkstoffen. Die Hydroxypropoxy-Gruppe verbessert die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit des Moleküls, was seine Wirksamkeit in biologischen Systemen erhöhen kann. Als Guanin-Derivat kann es an Wechselwirkungen mit Nukleinsäuren teilnehmen und möglicherweise die DNA- und RNA-Synthese beeinflussen. Die Struktur der Verbindung ermöglicht es, natürliche Nukleoside zu imitieren, was zu ihrer Einbindung in Nukleinsäuren führen kann, wodurch zelluläre Prozesse beeinflusst werden. Die CAS-Nummer 114778-60-8 ist ein eindeutiger Identifikator, der die Verfolgung und Untersuchung dieser Verbindung in der wissenschaftlichen Literatur und in Datenbanken erleichtert. Insgesamt stellt 9-(3-hydroxypropoxy)guanin ein bedeutendes Interessengebiet in der pharmazeutischen Forschung dar, aufgrund seiner strukturellen Eigenschaften und biologischen Implikationen.
Formel:C8H11N5O3
InChl:InChI=1/C8H11N5O3/c9-8-11-6-5(7(15)12-8)10-4-13(6)16-3-1-2-14/h4,14H,1-3H2,(H3,9,11,12,15)
SMILES:C(CO)COn1cnc2c1[nH]c(=N)nc2O
Synonyme:- Brl 44385
- 2-Amino-1,9-dihydro-9-(3-hydroxypropoxy)-6H-purin-6-one
- 6H-Purin-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-(3-hydroxypropoxy)-
- 2-amino-9-(3-hydroxypropoxy)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one
- 9-(3-Hydroxypropoxy)guanine
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6H-Purin-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-(3-hydroxypropoxy)-
CAS:Formel:C8H11N5O3Molekulargewicht:225.20469-(3-Hydroxypropoxy)guanine
CAS:9-(3-Hydroxypropoxy)guanine is an aldehyde oxidase inhibitor that blocks the production of formaldehyde, which is a reactive metabolite that can cause DNA damage. 9-(3-Hydroxypropoxy)guanine has been shown to inhibit the oxidation of purines in incubations with c1-6 alkyl. It also inhibits the oxidation of guanine and deoxyguanine mediated by aldehyde oxidase. This drug is a prodrug, which is converted to its active form in the cytosol by cytochrome p450 enzymes. The metabolic transformation of 9-(3-hydroxypropoxy)guanine into its active form occurs primarily in hepatocytes. 9-(3-Hydroxypropoxy)guanine has been shown to be effective against oxidative stress induced by homogenates and liver cells from humans, as well as cytosolic extracts from human hepatocytes.Formel:C8H11N5O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:225.2 g/molBRL44385
CAS:BRL44385 is an effective and selective inhibitor of the replication of HSV-1 and HSV2, Epstein-Barr virus (EBV), and varicella-zoster virus (VZV).Formel:C8H11N5O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:225.2


