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CAS 114787-83-6

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N-BOC-3-(3-METHYL-4-NITROBENZYL)-L-

Beschreibung:
N-BOC-3-(3-METHYL-4-NITROBENZYL)-L- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifischen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Die "N-BOC" (tert-Butoxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Amine und verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der 3-Methyl-4-nitrobenzyl-Gruppe trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und anderen organischen Transformationen verwendet, da sie in der Lage ist, verschiedene Reaktionen durchzuführen und dabei die Integrität der BOC-Schutzgruppe aufrechtzuerhalten. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflusst. Insgesamt ist N-BOC-3-(3-METHYL-4-NITROBENZYL)-L- eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung.
Formel:C20H26N4O6
InChl:InChI=1/C20H26N4O6/c1-13-8-14(6-7-17(13)24(27)28)10-23-11-15(21-12-23)9-16(18(25)29-5)22-19(26)30-20(2,3)4/h6-8,11-12,16H,9-10H2,1-5H3,(H,22,26)/t16-/m0/s1
SMILES:Cc1cc(ccc1N(=O)=O)Cn1cc(C[C@@H](C(=O)OC)N=C(O)OC(C)(C)C)nc1
Synonyme:
  • N-Boc-3-(3-Methyl-4-Nitrobenzyl)-L-Histidi Ne Methyl Ester
  • methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-1-(3-methyl-4-nitrobenzyl)-L-histidinate
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