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CAS 1147894-98-1

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4-Fluor-3,5-dimethylphenylboronsäure, Pinacolester

Beschreibung:
4-Fluor-3,5-dimethylphenylboronsäure, Pinacolester ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer mit Pinacol veresterten Boronsäurefunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der sowohl mit einem Fluoratoms als auch mit zwei Methylgruppen substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Die Boronsäureeinheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus können die Methylgruppen die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Insgesamt ist 4-Fluor-3,5-dimethylphenylboronsäure, Pinacolester ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C14H20BFO2
Synonyme:
  • 4-Fluoro-3,5-diMethylphenylboronic acid, pinacol ester
  • 2-(4-Fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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