CAS 114872-81-0
:Methyl (2R)-2-acetamido-3-(5-chlor-1H-indol-3-yl)propanoat
Beschreibung:
Methyl (2R)-2-acetamido-3-(5-chlor-1H-indol-3-yl)propanoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Acetamidgruppe und ein Indol-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist ein Propanoat-Rückgrat auf, was auf die Anwesenheit einer Esterfunktion hinweist, spezifisch eines Methylesters. Die Anwesenheit des 5-Chlor-Substituenten am Indolring trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da halogenierte Indole häufig mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften assoziiert werden. Die (2R)-Konfiguration bezeichnet die spezifische Stereochemie am chiralen Zentrum, die die Wechselwirkungen der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, da sie zu Wechselwirkungen mit biologischen Zielen führen könnte. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Reaktivität durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen im Kontext therapeutischer Anwendungen macht.
Formel:C14H15ClN2O3
InChl:InChI=1/C14H15ClN2O3/c1-8(18)17-13(14(19)20-2)5-9-7-16-12-4-3-10(15)6-11(9)12/h3-4,6-7,13,16H,5H2,1-2H3,(H,17,18)/t13-/m1/s1
SMILES:CC(=N[C@H](Cc1c[nH]c2ccc(cc12)Cl)C(=O)OC)O
Synonyme:- D-Tryptophan, N-acetyl-5-chloro-, methyl ester
- Methyl N-acetyl-5-chloro-D-tryptophanate
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D-Tryptophan, N-acetyl-5-chloro-, methyl ester
CAS:Formel:C14H15ClN2O3Reinheit:>97%Molekulargewicht:294.7335Methyl (R)-2-acetamido-3-(5-chloro-1H-indol-3-yl)propanoate
CAS:Reinheit:>97%Molekulargewicht:294.7399902

