CAS 114899-80-8
:Spiro[6,16-(epithiopropanoxymethano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocin-20,1'(2'H)-isochinolin]-14-carbonitril,5-(acetyloxy)-3',4',6,6a,7,13,14,16-octahydro-6',8-dihydroxy-7',9-dimethoxy-4,10,23-trimethyl-19-oxo-,(1'R,6R,6aR,7R
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als Spiro[6,16-(epithiopropanoxymethano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocin-20,1'(2'H)-isochinolin]-14-carbonitril,5-(acetyloxy)-3',4',6,6a,7,13,14,16-octahydro-6',8-dihydroxy-7',9-dimethoxy-4,10,23-trimethyl-19-oxo-,(1'R,6R,6aR,7R bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Carbonitril, Acetyloxy und Methoxy umfasst. Diese Verbindung weist ein spirocyclisches Gerüst auf, was auf das Vorhandensein von zwei oder mehr Ringen hinweist, die ein gemeinsames Atom teilen, was zu ihrer einzigartigen dreidimensionalen Form beiträgt. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Darüber hinaus implizieren die mehreren chiralen Zentren der Verbindung, dass sie in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren kann, was ihre biologische Aktivität und pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt wird erwartet, dass diese Substanz eine signifikante chemische Vielfalt und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie oder verwandten Bereichen aufweist.
Formel:C40H42N4O10S
Synonyme:- Spiro[6,16-(epithiopropanoxymethano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-20,1'(2'H)-isoquinoline]-14-carbonitrile,5-(acetyloxy)-3',4',6,6a,7,13,14,16-octahydro-6',8-dihydroxy-7',9-dimethoxy-4,10,23-trimethyl-19-oxo-,[6R-(6a,6ab,7b,13b,14b,16a,20R*)]-
- Ecteinascidin 770
- Ecteinascidine 770
- Et 770
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7 Produkte.
(1′R,6R,6aR,7R,13S,14R,16R)-5-(Acetyloxy)-3′,4′,6,6a,7,13,14,16-octahydro-6′,8-dihydroxy-7′,9-dimethoxy-4,10,23-trimethyl-19-oxospiro[6,16-(epithiopropanoxymethano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-20,1′(2′H)-isoquinoline]-14-carbonitrile
CAS:Formel:C40H42N4O10SReinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:770.8473Ecteinascidin 770
CAS:<p>Ecteinascidin 770 inhibits SARS-CoV-2 and Mycobacterium tuberculosis by inhibiting cancer cell viability through RDRP1 (RNA-dependent RNA polymerase 1).</p>Formel:C40H42N4O10SReinheit:99.84%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:770.85Ecteinascidin 770
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C40H42N4O10SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:741.786Ecteinascidin 770
CAS:<p>Ecteinascidin 770 is a linker that is used to connect drugs and diagnostic agents to form conjugates. This compound possesses a ring structure with a carbonyl group at the 3-position and hydroxyl groups at the 2- and 4-positions, which provides it with nucleophilic properties. Ecteinascidin 770 has been used in the synthesis of ecteinascidins, which are synthetic compounds that are degradable by microorganisms into natural products. Ecteinascidin 770 also has diagnostic applications for detecting cancer cells and can be used as a drug linker for attaching therapeutic molecules such as antibiotics, antivirals, or antifungals to antibodies.</p>Formel:C40H42N4O10SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:770.8 g/molRef: 4Z-T-298004
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