BOC-(S)-2-amino-2,4-dimethylpentanoic acid, identified by its CAS number 1149354-06-2, is a chiral amino acid derivative characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (BOC) protecting group on the amino group. This compound features a branched aliphatic structure, with two methyl groups attached to the second carbon and one methyl group on the fourth carbon of the pentanoic acid backbone. The (S) configuration indicates that it has a specific stereochemistry, which is important for its biological activity and potential applications in pharmaceuticals and peptide synthesis. The BOC group serves as a protective moiety, allowing for selective reactions at the carboxylic acid or amine functionalities during synthetic processes. This compound is typically used in organic synthesis, particularly in the preparation of peptides, due to its ability to facilitate the formation of peptide bonds while maintaining the integrity of the amino acid's chirality. Its solubility and reactivity can vary based on the solvent and conditions used in reactions.

BOC-(S)-2-amino-2,4-dimethylpentanoicacid

Die BOC-(S)-2-Amino-2,4-dimethylpentansäure, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 1149354-06-2, ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe am Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine verzweigte aliphatische Struktur auf, mit zwei Methylgruppen, die am zweiten Kohlenstoff und einer Methylgruppe am vierten Kohlenstoff des Pentansäure-Rückgrats angebracht sind. Die (S)-Konfiguration zeigt an, dass sie eine spezifische Stereochemie hat, die wichtig für ihre biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Peptidsynthese ist. Die BOC-Gruppe dient als schützende Einheit, die selektive Reaktionen an den Carbonsäure- oder Aminfunktionen während synthetischer Prozesse ermöglicht. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Vorbereitung von Peptiden, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Bildung von Peptidbindungen zu erleichtern und gleichzeitig die Integrität der Chiralität der Aminosäure zu bewahren. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen, die in den Reaktionen verwendet werden, variieren.

1149354-06-2: Die BOC-(S)-2-Amino-2,4-dimethylpentansäure, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 1149354-06-2, ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe am Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine verzweigte aliphatische Struktur auf, mit zwei Methylgruppen, die am zweiten Kohlenstoff und einer Methylgruppe am vierten Kohlenstoff des Pentansäure-Rückgrats angebracht sind. Die (S)-Konfiguration zeigt an, dass sie eine spezifische Stereochemie hat, die wichtig für ihre biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Peptidsynthese ist. Die BOC-Gruppe dient als schützende Einheit, die selektive Reaktionen an den Carbonsäure- oder Aminfunktionen während synthetischer Prozesse ermöglicht. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Vorbereitung von Peptiden, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Bildung von Peptidbindungen zu erleichtern und gleichzeitig die Integrität der Chiralität der Aminosäure zu bewahren. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen, die in den Reaktionen verwendet werden, variieren.

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2,4-dimethylpentanoic acid

CAS 1149354-06-2

BOC-(S)-2-amino-2,4-dimethylpentansäure

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2,4-dimethylpentanoic acid

Ref: 54-OR1047524