3,5-Dimethoxy-thiobenzamide is an organic compound characterized by the presence of a thiobenzamide functional group, which consists of a benzene ring substituted with two methoxy groups at the 3 and 5 positions, and a thiocarbonyl group. This compound typically exhibits a white to off-white crystalline appearance and is soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic nature due to the aromatic and methoxy substituents. The methoxy groups enhance its electron-donating properties, potentially influencing its reactivity and interactions with biological targets. As a thiobenzamide, it may exhibit specific biological activities, including potential roles in medicinal chemistry, although detailed pharmacological data may vary. The compound's molecular structure suggests it could participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, making it of interest in synthetic organic chemistry. Safety data and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, to mitigate any potential hazards associated with its use.

3,5-DIMETHOXY-THIOBENZAMIDE

3,5-DIMETHOXY-THIOBENZAMID ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiobenzamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Methoxygruppen substituiert ist, sowie einer Thiocarbonylgruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund der aromatischen und methoxy Substituenten widerspiegelt. Die Methoxygruppen verbessern ihre elektronen-donierenden Eigenschaften, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Als Thiobenzamid kann es spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller Rollen in der medizinischen Chemie, obwohl detaillierte pharmakologische Daten variieren können. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

114980-23-3: 3,5-DIMETHOXY-THIOBENZAMID ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiobenzamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Methoxygruppen substituiert ist, sowie einer Thiocarbonylgruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund der aromatischen und methoxy Substituenten widerspiegelt. Die Methoxygruppen verbessern ihre elektronen-donierenden Eigenschaften, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Als Thiobenzamid kann es spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller Rollen in der medizinischen Chemie, obwohl detaillierte pharmakologische Daten variieren können. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

CAS 114980-23-3

3,5-DIMETHOXY-THIOBENZAMID

3,5-dimethoxybenzene-1-carbothioamide

Ref: IN-DA000FIF