4-(2-Chloroethyl)piperidine is a chemical compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated heterocyclic amine. The presence of a chloroethyl group at the 4-position of the piperidine ring imparts specific reactivity and properties to the molecule. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is soluble in organic solvents, reflecting its non-polar characteristics, while its amine functionality allows for potential hydrogen bonding interactions. The chloroethyl substituent can participate in nucleophilic substitution reactions, making it a useful intermediate in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, due to the presence of the piperidine moiety, it may exhibit biological activity, including potential neuroactive properties. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks, including irritation or toxicity. Proper storage and disposal methods are essential to mitigate environmental impact and ensure safety.

4-(2-Chloroethyl)piperidine

4-(2-Chlorethyl)piperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der eine gesättigte heterocyclische Amin mit sechs Mitgliedern ist. Die Anwesenheit einer Chlorethylgruppe an der Position 4 des Piperidinrings verleiht der Molekül spezifische Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt, während ihre Aminfunktionalität potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht. Der Chlorethylsubstituent kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was ihn zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit der Piperidinstruktur biologische Aktivität zeigen, einschließlich potenzieller neuroaktiver Eigenschaften. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Reizungen oder Toxizität. Angemessene Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um die Umweltauswirkungen zu mindern und die Sicherheit zu gewährleisten.

114998-55-9: 4-(2-Chlorethyl)piperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der eine gesättigte heterocyclische Amin mit sechs Mitgliedern ist. Die Anwesenheit einer Chlorethylgruppe an der Position 4 des Piperidinrings verleiht der Molekül spezifische Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt, während ihre Aminfunktionalität potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht. Der Chlorethylsubstituent kann an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was ihn zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit der Piperidinstruktur biologische Aktivität zeigen, einschließlich potenzieller neuroaktiver Eigenschaften. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Reizungen oder Toxizität. Angemessene Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um die Umweltauswirkungen zu mindern und die Sicherheit zu gewährleisten.

CAS 114998-55-9

4-(2-Chlorethyl)piperidin

4-(2-chloroethyl)piperidine

Ref: IN-DA000FIX