CAS 115-61-7
:Tachysterol
Beschreibung:
Tachysterol, mit der CAS-Nummer 115-61-7, ist eine Sterolverbindung, die ein Derivat von Vitamin D2 ist. Sie zeichnet sich durch ihre Rolle als Metabolit im Vitamin-D-Stoffwechselweg aus, insbesondere als Zwischenprodukt bei der Umwandlung von Ergosterin in Vitamin D2 nach UV-Bestrahlung. Tachysterol ist bekannt für seine Fähigkeit, ultraviolettes Licht zu absorbieren, was seine Umwandlung in biologisch aktivere Formen von Vitamin D erleichtert. Die Verbindung ist typischerweise ein weißes bis cremefarbenes kristallines Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre Struktur weist einen Steroidkern mit spezifischen funktionellen Gruppen auf, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Tachysterol ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Biochemie und Pharmakologie, aufgrund seiner potenziellen Auswirkungen auf den Calciumstoffwechsel und die Knochengesundheit. Es ist jedoch weniger aktiv als seine bekannteren Gegenstücke, wie Ergocalciferol (Vitamin D2) und Calcitriol (die aktive Form von Vitamin D).
Formel:C28H44O
InChl:InChI=1S/C28H44O/c1-19(2)20(3)9-10-22(5)26-15-16-27-23(8-7-17-28(26,27)6)12-13-24-18-25(29)14-11-21(24)4/h8-10,12-13,19-20,22,25-27,29H,7,11,14-18H2,1-6H3/b10-9+,13-12+/t20-,22+,25-,26+,27-,28+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=XQFJZHAVTPYDIQ-LETJEVNCSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@](C(/C=C/C3=C(C)CC[C@H](O)C3)=CCC1)(CC[C@@]2([C@@H](/C=C/[C@@H](C(C)C)C)C)[H])[H]
Synonyme:- (1S)-3-[(1E)-2-[(1R,3aR,7aR)-2,3,3a,6,7,7a-Hexahydro-7a-methyl-1-[(1R,2E,4R)-1,4,5-trimethyl-2-hexen-1-yl]-1H-inden-4-yl]ethenyl]-4-methyl-3-cyclohexen-1-ol
- (6E,22E)-9,10-secoergosta-5(10),6,8,22-tetraen-3-ol
- 3-Cyclohexen-1-ol, 3-[(1E)-2-[(1R,3aR,7aR)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-1-[(1R,2E,4R)-1,4,5-trimethyl-2-hexen-1-yl]-1H-inden-4-yl]ethenyl]-4-methyl-, (1S)-
- 9,10-Secoergosta-5(10),6,8,22-tetraen-3-ol, (3β,6E,22E)-
- Provitamin D
- Tachysterin<sub>2</sub>
- Tachysterol
- Tachysterol<sub>2</sub>
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Ergocalciferol EP Impurity E (Tachysterol)
CAS:Formel:C28H44OFarbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:396.66Tachysterol (>90%)
CAS:<p>Stability Light Sensitive, Temperature Sensitive<br>Applications Bioactive, synthetic vitamin D3 analog; exhibits antiproliferative effect on keratinocytes. Antipsoriatic.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Matsunaga, T., et al.: J. Dermatol., 17, 135 (1990), Gerritsen, M.J.P., et al.: Br. J. Dermatol., 131, 57 (1994),<br></p>Formel:C28H44OReinheit:>90%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:396.65Tachysterol
CAS:<p>Tachysterol is a sterol derivative that serves as a vitamin D analog, primarily sourced from the photochemical isomerization of ergosterol or lumisterol. Tachysterol undergoes further conversion processes to become active vitamin D metabolites that play crucial roles in calcium and phosphorus homeostasis. Though not biologically active in its original form, tachysterol is a precursor in the metabolic pathway, with conversion into active forms such as calcitriol occurring in the body.</p>Formel:C28H44OReinheit:90% MinFarbe und Form:PowderMolekulargewicht:396.65 g/mol



