CAS 1150-26-1

N-(4-Methoxyphenyl)-4-methylbenzolsulfonamid

Beschreibung:

N-(4-Methoxyphenyl)-4-methylbenzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 1150-26-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie bekannt ist, insbesondere als Gerüst in der Arzneimittelentwicklung. Diese Verbindung weist eine Sulfonamid-Gruppe auf, die an einen 4-Methylbenzolring und eine 4-Methoxyphenylgruppe gebunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Sulfonamide antibakterielle Eigenschaften, und ihre Derivate werden häufig für verschiedene therapeutische Anwendungen untersucht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen kann, die für ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen entscheidend sind. Darüber hinaus können ihre Stabilität und Reaktivität durch die elektronischen Effekte der Substituenten an den aromatischen Ringen beeinflusst werden. Insgesamt stellt N-(4-Methoxyphenyl)-4-methylbenzolsulfonamid eine Klasse von Verbindungen dar, die in der pharmazeutischen Forschung von großem Interesse ist.

Formel: C₁₄H₁₅NO₃S

InChl: InChI=1S/C14H15NO3S/c1-11-3-9-14(10-4-11)19(16,17)15-12-5-7-13(18-2)8-6-12/h3-10,15H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=GFPBLDMXBCYORT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NC1=CC=C(OC)C=C1)(=O)(=O)C2=CC=C(C)C=C2

Synonyme:

• Benzenesulfonamide, N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-
• N-(4-Methoxyphenyl)tosylamide
• 4′-Methoxy-4-methylbenzenesulfonanilide
• N-(4-Methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• p-Toluenesulfon-p-anisidide