CAS 1150-90-9

Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol

Beschreibung:

Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol, mit der CAS-Nummer 1150-90-9, ist eine steroidale Verbindung, die zur Klasse der Östrogene gehört. Es weist eine tetracyclische Struktur auf, die typisch für Steroidhormone ist, gekennzeichnet durch eine Reihe von Doppelbindungen und eine Hydroxylgruppe (-OH) an der C-3-Position. Diese Verbindung ist bekannt für ihre biologische Aktivität, insbesondere in Bezug auf östrogene Effekte, die verschiedene physiologische Prozesse beeinflussen können, einschließlich reproduktiver Funktionen und sekundärer Geschlechtsmerkmale. Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol wird häufig im Kontext von Hormontherapien und ihren potenziellen Auswirkungen auf endokrinologische Erkrankungen untersucht. Seine Löslichkeitseigenschaften weisen typischerweise auf eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln hin, während seine Stabilität durch Umweltfaktoren wie Licht und Temperatur beeinflusst werden kann. Wie viele steroidale Verbindungen kann es eine Vielzahl von pharmakologischen Aktivitäten aufweisen, was es zu einem interessanten Thema sowohl in der medizinischen Chemie als auch in der endokrinologischen Forschung macht.

Formel: C₁₈H₂₂O

InChl: InChI=1S/C18H22O/c1-18-9-2-3-17(18)16-6-4-12-11-13(19)5-7-14(12)15(16)8-10-18/h2,5,7,9,11,15-17,19H,3-4,6,8,10H2,1H3/t15-,16-,17+,18+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=CRMOMCHYBNOFIV-BDXSIMOUSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC=C2)[H]

Synonyme:

• (8S,9S,13S,14S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]ph enanthren-3-ol
• Compound 742
• Estra-1,3,5(10),16-Tetraen-3-Ol

Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol

CAS: 1150-90-9

Formel: C₁₈H₂₂O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 254.3667

Ref: IN-DA000FL8

Estratetraenol

CAS: 1150-90-9

Estratetraenol is a synthetic estrogen that has the same structure as 17β-estradiol, but with three additional hydroxyl groups. It is used in research to study the effects of estrogens on humans and animals. Estratetraenol has been shown to activate the cell membrane receptors, which leads to a physiological response. This drug also causes an increase in oxygen consumption and inhibits ovulation. Estratetraenol binds to estrogen receptor cells and is metabolized by chemical substances in the liver into 17β-estradiol, which is then excreted by the kidneys. The drug does not bind to other types of receptor cells in humans or animals, such as those for progesterone or testosterone.

Formel: C₁₈H₂₂O

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 254.37 g/mol

Ref: 3D-FE22835

Estratetraenol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1150-90-9

Applications A steroid produced by females having pheromone activities.
References Kotiyan, P., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 22, 667 (2000), Bensafi, M., et al.: Behaviour. Brain Res., 152, 11 (2004), Zhu, B., et al.: Endocrinol., 147, 4132 (2006), Bellavance, E., et al.: J. Med. Chem., 52, 7488 (2009),

Formel: C₁₈H₂₂O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 254.37

Ref: TR-E888940

Estratetraenol

CAS: 1150-90-9

Formel: C₁₈H₂₂O

Molekulargewicht: 254.4

Ref: ST-EA-CP-E28025