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CAS 1150114-33-2

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(5-((((Benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)-thiophen-2-yl)boronsäure

Beschreibung:
(5-((((Benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)-thiophen-2-yl)boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der zu seinen aromatischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Verbindung weist eine Benzyloxycarbonylgruppe auf, die ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die funktionelle Gruppe der Boronsäure ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Thiophenstruktur aufweisen, die oft mit pharmakologischen Eigenschaften assoziiert wird. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein der Amino- und Boronsäuregruppen auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre strukturelle Komplexität und funktionellen Gruppen können auch eine vielfältige Reaktivität in synthetischen Wegen ermöglichen, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Kreuzkupplungsreaktionen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein sowohl in der organischen Synthese als auch in der medizinischen Chemie dar.
Formel:C13H14BNO4S
Synonyme:
  • Carbamic acid, N-[(5-borono-2-thienyl)methyl]-, C-(phenylmethyl) ester
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