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CAS 1150114-35-4

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B-[5-(Aminocarbonyl)-2-chlorphenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[5-(Aminocarbonyl)-2-chlorphenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist eine chlorphenylische Gruppe auf, die mit einer aminokarbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Aminokarbonylgruppe ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessern, während das Chloratom ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Ziele. Wie viele Boronsäuren kann sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerbedingungen erfordert, um ihre Stabilität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C7H7BClNO3
InChl:InChI=1S/C7H7BClNO3/c9-6-2-1-4(7(10)11)3-5(6)8(12)13/h1-3,12-13H,(H2,10,11)
InChI Key:InChIKey=NXJCQEROEZKOJW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(N)=O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[5-(aminocarbonyl)-2-chlorophenyl]-
  • 5-Carbamoyl-2-chlorophenylboronic acid
  • B-[5-(Aminocarbonyl)-2-chlorophenyl]boronic acid
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