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CAS 1150114-46-7

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B-[3,5-Dichlor-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3,5-Dichlor-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität beim Bilden von kovalenten Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen bekannt ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Chloratomen substituiert ist, was ihre elektronischen Eigenschaften verbessert und potenziell ihre Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein einer tert-Butyl-Dimethylsilyl-Ethergruppe bietet sterische Hinderung und kann die Löslichkeit und Stabilität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus kann die chlorierte Phenylgruppe einzigartige Eigenschaften verleihen, die in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaften genutzt werden können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie.
Formel:C12H19BCl2O3Si
InChl:InChI=1S/C12H19BCl2O3Si/c1-12(2,3)19(4,5)18-11-9(14)6-8(13(16)17)7-10(11)15/h6-7,16-17H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=WNDFXSADTRWDGK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O([Si](C(C)(C)C)(C)C)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1Cl
Synonyme:
  • B-[3,5-Dichloro-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3,5-dichloro-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]phenyl]-
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