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CAS 1150114-49-0

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B-[2-Methyl-5-[(trifluormethyl)sulfonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-Methyl-5-[(trifluormethyl)sulfonyl]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer methylgruppe und einer trifluormethylsulfonylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die trifluormethylsulfonylgruppe erhöht die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Boronsäuren werden häufig in Kreuzkopplungsreaktionen eingesetzt, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Sulfonylgruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung bedeutend für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial.
Formel:C8H8BF3O4S
InChl:InChI=1S/C8H8BF3O4S/c1-5-2-3-6(4-7(5)9(13)14)17(15,16)8(10,11)12/h2-4,13-14H,1H3
InChI Key:InChIKey=ZYVAJJOEQOUMOF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C(F)(F)F)(=O)(=O)C1=CC(B(O)O)=C(C)C=C1
Synonyme:
  • B-[2-Methyl-5-[(trifluoromethyl)sulfonyl]phenyl]boronic acid
  • [2-Methyl-5-(trifluoromethylsulfonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-methyl-5-[(trifluoromethyl)sulfonyl]phenyl]-
  • (2-Methyl-5-trifluoromethanesulfonylphenyl)boronic acid
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