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CAS 1150114-56-9

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B-[3,5-Difluor-2-(phenylmethoxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3,5-Difluor-2-(phenylmethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Phenylmethoxygruppe und zwei Fluoratome am aromatischen Ring auf, die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen können. Die Difluorierung erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der boronsäurehaltigen Gruppe potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie, wobei ihre einzigartigen strukturellen Merkmale zu ihren funktionalen Eigenschaften beitragen.
Formel:C13H11BF2O3
InChl:InChI=1S/C13H11BF2O3/c15-10-6-11(14(17)18)13(12(16)7-10)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
InChI Key:InChIKey=IHFUXROSLRIZDZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(B(O)O)C=C(F)C=C2F
Synonyme:
  • B-[3,5-Difluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • 2-(Benzyloxy)-3,5-difluorophenylboronic acid
  • [2-(Benzyloxy)-3,5-difluorophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3,5-difluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
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