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CAS 1150114-68-3

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(5-Chlor-6-ethoxypyridin-3-yl)boronsäure

Beschreibung:
(5-Chlor-6-ethoxypyridin-3-yl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist ein Chloratom an der Position 5 und eine Ethoxygruppe an der Position 6 des Pyridins auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, wertvoll macht. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit der boronsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, während die Ethoxygruppe ihre Lipophilie erhöhen kann. Ihre Reaktivität kann durch die elektronenanziehende Natur des Chlor-Substituenten beeinflusst werden, was die Acidität der boronsäuregruppe beeinflussen kann. Insgesamt ist (5-Chlor-6-ethoxypyridin-3-yl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in Kreuzkupplungsreaktionen und als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.
Formel:C7H9BClNO3
InChl:InChI=1S/C7H9BClNO3/c1-2-13-7-6(9)3-5(4-10-7)8(11)12/h3-4,11-12H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=PRZRXDHALIHUBT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=N1
Synonyme:
  • 5-Chloro-6-ethoxypyridine-3-boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-chloro-6-ethoxy-3-pyridinyl)-
  • (5-Chloro-6-ethoxypyridin-3-yl)boronicacid
  • (5-Chloro-6-ethoxypyridin-3-yl)boronic acid
  • B-(5-Chloro-6-ethoxy-3-pyridinyl)boronic acid
  • 3-chloro-2-ethoxy-5-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 5-chloro-6-ethoxypyridin-3-ylboronic&nbsp
  • 5-chloro-6-ethoxypyridin-3-ylboronic acid
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