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CAS 1150114-69-4

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(5-Chlor-6-isopropoxypyridin-3-yl)borsäure

Beschreibung:
Die (5-Chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist ein Chlor-Substituent an der Position 5 und eine Isopropoxygruppe an der Position 6 des Pyridins auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Kupplung, wertvoll macht. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit der Boronsäure- und Isopropoxygruppen eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann das Chloratom die Elektrophilie des Pyridinrings erhöhen, was potenziell seine Reaktivität in nukleophilen Substitutionsreaktionen steigern kann. Insgesamt ist die (5-Chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)boronsäure ein vielseitiger Baustein in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, mit Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Synthese komplexer organischer Moleküle.
Formel:C8H11BClNO3
InChl:InChI=1S/C8H11BClNO3/c1-5(2)14-8-7(10)3-6(4-11-8)9(12)13/h3-5,12-13H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=LVUBGVPFZYGJSR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=N1
Synonyme:
  • 5-Chloro-6-isopropoxypyridine-3-boronic acid
  • Boronic acid, B-[5-chloro-6-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]-
  • B-[5-Chloro-6-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]boronic acid
  • (5-Chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)boronicacid
  • [5-Chloro-6-(propan-2-yloxy)pyridin-3-yl]boronic acid
  • 5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-ylboronic&nbsp
  • 5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-ylboronic acid
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