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CAS 1150114-70-7

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B-(5-Chlor-6-propoxypyridin-3-yl)borsäure

Beschreibung:
B-(5-Chlor-6-propoxypyridin-3-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einem Chloratom und einer Propoxygruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese zum Bau komplexer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Chlor- und Propoxysubstituenten die Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie verwendet wird. Insgesamt ist B-(5-Chlor-6-propoxypyridin-3-yl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H11BClNO3
InChl:InChI=1S/C8H11BClNO3/c1-2-3-14-8-7(10)4-6(5-11-8)9(12)13/h4-5,12-13H,2-3H2,1H3
InChI Key:InChIKey=RJBPIJZCHZZPHC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCC)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=N1
Synonyme:
  • B-(5-Chloro-6-propoxy-3-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-chloro-6-propoxy-3-pyridinyl)-
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