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CAS 1150114-75-2

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Borsäure B-[6-(1-pyrrolidinyl)-3-pyridinyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[6-(1-pyrrolidinyl)-3-pyridinyl] ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer Pyrrolidin-Einheit substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktionen beiträgt. Die boronsäuregruppe verleiht eine einzigartige Reaktivität, die sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Die Verbindung kann Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen aufweisen. Ihre Struktur deutet auf ein Potenzial zur Koordination mit Metallionen hin, was ihre Nützlichkeit in der Katalyse und Materialwissenschaft erhöhen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von stickstoffhaltigen Heterocyclen ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Insgesamt stellt Borsäure B-[6-(1-pyrrolidinyl)-3-pyridinyl] ein vielseitiges Gerüst in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.
Formel:C9H13BN2O2
InChl:InChI=1S/C9H13BN2O2/c13-10(14)8-3-4-9(11-7-8)12-5-1-2-6-12/h3-4,7,13-14H,1-2,5-6H2
InChI Key:InChIKey=XRIDMVCUHIKAFT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(N=C1)N2CCCC2
Synonyme:
  • [6-(Pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]boronic acid
  • [2-(Pyrrolidin-1-yl)pyridin-5-yl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[6-(1-pyrrolidinyl)-3-pyridinyl]-
  • B-[6-(1-Pyrrolidinyl)-3-pyridinyl]boronic acid
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