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CAS 1150164-34-3

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Methyl 1-(6-chlor-2-pyridinyl)-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 1-(6-chlor-2-pyridinyl)-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrazolring, eine Pyridinmoiety und eine Cyclopropylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten am Pyridinring kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Ester kann sie auch unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden, wobei Methanol freigesetzt wird und die entsprechende Säure gebildet wird. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie spezifische Bindungsaffinitäten besitzen könnte, die potenziell als Inhibitor oder Modulator in verschiedenen biochemischen Wegen wirken. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die für therapeutische Anwendungen, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, untersucht werden könnten.
Formel:C13H12ClN3O2
InChl:InChI=1S/C13H12ClN3O2/c1-19-13(18)9-7-15-17(12(9)8-5-6-8)11-4-2-3-10(14)16-11/h2-4,7-8H,5-6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=NJRVEUOGPKCDEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(N(N=C1)C=2N=C(Cl)C=CC2)C3CC3
Synonyme:
  • 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 1-(6-chloro-2-pyridinyl)-5-cyclopropyl-, methyl ester
  • Methyl 1-(6-chloro-2-pyridinyl)-5-cyclopropyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
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