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CAS 1150164-70-7

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Methyl 1-(5-brom-2-pyridinyl)-5-(2-chlorphenyl)-1H-pyrazol-4-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 1-(5-brom-2-pyridinyl)-5-(2-chlorphenyl)-1H-pyrazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen substituierten Pyrazol-Kern mit verschiedenen funktionellen Gruppen umfasst. Die Anwesenheit eines Bromatoms im Pyridinring und eines Chloratoms in der Phenylgruppe trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird typischerweise als heterocyclische organische Verbindung klassifiziert, und ihre Carboxylatester-Funktionalität deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Hydrolyse. Die molekulare Struktur weist auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit von Heteroatomen und der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Darüber hinaus können die Lipophilie und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da die Anwesenheit von halogenierten Substituenten Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C16H11BrClN3O2
InChl:InChI=1S/C16H11BrClN3O2/c1-23-16(22)12-9-20-21(14-7-6-10(17)8-19-14)15(12)11-4-2-3-5-13(11)18/h2-9H,1H3
InChI Key:InChIKey=HDUIBDOFCKXMDQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(N(N=C1)C2=CC=C(Br)C=N2)C3=C(Cl)C=CC=C3
Synonyme:
  • Methyl 1-(5-bromo-2-pyridinyl)-5-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  • 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 1-(5-bromo-2-pyridinyl)-5-(2-chlorophenyl)-, methyl ester
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