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CAS 1150271-44-5

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1,3-Dihydro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-indol-2-on

Beschreibung:
1,3-Dihydro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-indol-2-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Dioxaborolan-Moiety fusionierten Indol-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine bicyclische Indolstruktur auf, die für ihre biologische Aktivität und potenziellen pharmazeutischen Anwendungen bekannt ist. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Tetramethylsubstituenten tragen zu ihrem sterischen Volumen bei, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund des konjugierten Systems innerhalb der Indolstruktur interessante elektronische Eigenschaften aufweisen. Ihre spezifischen Anwendungen und Reaktivität können im Kontext der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften weiter untersucht werden, wo borhaltige Verbindungen häufig aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften eingesetzt werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine faszinierende Schnittstelle zwischen organischer Chemie und potenzieller therapeutischer Nützlichkeit dar.
Formel:C14H18BNO3
InChl:InChI=1S/C14H18BNO3/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-6-5-7-11-9(10)8-12(17)16-11/h5-7H,8H2,1-4H3,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=LDDMKYKRLRAKPL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CC2=C(C=CC=C2N1)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3
Synonyme:
  • 1,3-Dihydro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-indol-2-one
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-2-one
  • 2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • Oxindole-4-boronic acid pinacal ester
  • Oxindole-4-boronic acid picol ester
  • (2-OXOINDOLIN-4-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • Oxindole-4-boronic acid pinacol ester
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