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CAS 1150271-64-9

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2-Brom-6-(1-pyrrolidinyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
2-Brom-6-(1-pyrrolidinyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Bromatom und eine Pyrrolidin-Gruppe gehören, die an einen Pyridinring gebunden sind. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, insbesondere in der Borchemie und der organometallischen Synthese. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit von Heteroatomen (Brom und Stickstoff) und der Dioxaborolan-Struktur. Sie kann auch in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein. Die Bromsubstitution kann als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen, während der Pyrrolidinring die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit bromierten Verbindungen verbunden sind, konsultiert werden.
Formel:C15H22BBrN2O2
InChl:InChI=1S/C15H22BBrN2O2/c1-14(2)15(3,4)21-16(20-14)11-9-12(17)18-13(10-11)19-7-5-6-8-19/h9-10H,5-8H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=SMIDMYZEZFDSQJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C(N=C(Br)C2)N3CCCC3
Synonyme:
  • Pyridine, 2-bromo-6-(1-pyrrolidinyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2-Bromo-6-(1-pyrrolidinyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
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