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CAS 1150271-71-8

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2-(4-Brom-2-fluor-5-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(4-Brom-2-fluor-5-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Dioxaborolanrings und einer substituierten Phenylgruppe. Die Anwesenheit von Brom- und Fluoratomen im Phenylring trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und ihrem Einfluss auf die elektronischen Eigenschaften bei, während die Methoxygruppe die Löslichkeit und Stabilität verbessern kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Borverbindungen sind, wie Lewis-Säure, die verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen in der organischen Synthese, erleichtern kann. Die Tetramethylsubstituenten am Dioxaborolanring bieten sterische Hinderung, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie, Materialwissenschaft oder als Reagenz in der organischen Synthese finden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden empirische Messungen oder detaillierte Literaturreferenzen für präzise Werte erfordern.
Formel:C13H17BBrFO3
InChl:InChI=1S/C13H17BBrFO3/c1-12(2)13(3,4)19-14(18-12)8-6-11(17-5)9(15)7-10(8)16/h6-7H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=SEOPAIHMIABGAJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC=1C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=CC(OC)=C(Br)C1
Synonyme:
  • 2-(4-Bromo-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-bromo-2-fluoro-5-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 4-Bromo-2-fluoro-5-methoxybenzeneboronic acid, pinacol ester 96%
  • 4-Bromo-2-fluoro-5-methoxybenzeneboronic acid, pinacol ester
  • 4-Bromo-2-fluoro-5-methoxyphenylboronic acid, pinacol ester
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