CAS 1150542-46-3
:B-[2-[(Phenylmethyl)amino]-4-pyridinyl]boronsäure
Beschreibung:
B-[2-[(Phenylmethyl)amino]-4-pyridinyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der mit einer Phenylmethylamino-Gruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Selektivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die boronsäurehaltige Gruppe ist in der medizinischen Chemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung von Inhibitoren für Proteasen und andere Enzyme sowie bei der Synthese komplexer organischer Moleküle durch Suzuki-Kopplungsreaktionen. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter Umgebungsbedingungen machen sie zu einem vielseitigen Reagenz in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Pyridin- und Phenylgruppen ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der pharmazeutischen Forschung macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen von Boronsäuren sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C12H13BN2O2
InChl:InChI=1S/C12H13BN2O2/c16-13(17)11-6-7-14-12(8-11)15-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,16-17H,9H2,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=ZSHPBNLAZXAGDN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC1=CC=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=N2
Synonyme:- B-[2-[(Phenylmethyl)amino]-4-pyridinyl]boronic acid
- 2-(Benzylamino)pyridin-4-ylboronic acid
- Boronic acid, B-[2-[(phenylmethyl)amino]-4-pyridinyl]-
- [2-(Benzylamino)pyridin-4-yl]boronic acid
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