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CAS 1150561-78-6

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Pinacolester der 3-Brom-2-fluorpyridin-4-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 3-Brom-2-fluorpyridin-4-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäuregruppe gekennzeichnet ist, die typischerweise in Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet wird. Diese Verbindung weist einen mit einem Brom- und einem Fluoratomen substituierten Pyridinring auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt. Die Bildung des Pinacolesters erhöht die Stabilität der Boronsäure, wodurch sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeigneter wird. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften sind solche Verbindungen in der Regel bei Raumtemperatur fest und können eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Insgesamt ist Pinacolester der 3-Brom-2-fluorpyridin-4-borsäure ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C11H14BBrFNO2
Synonyme:
  • 3-BROMO-2-FLUOROPYRIDINE-4-BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • Pyridine, 3-bromo-2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 3-broMo-2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
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