CAS 1150618-43-1
:6-Brom-1,8-naphthyridin-4(1H)-on
Beschreibung:
6-Brom-1,8-naphthyridin-4(1H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Naphthyridin-Ringsystems gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur mit Stickstoffatomen enthält. Die Verbindung weist ein Bromsubstituent an der Position 6 und eine Carbonylgruppe an der Position 4 des Naphthyridin-Rings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein des Bromatoms kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, wird. Diese Verbindung kann auch pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der Arzneimittelforschung untersucht werden können. Wie bei vielen Heterocyclen können ihre Stabilität und Reaktivität durch die umgebenden funktionellen Gruppen und die allgemeine molekulare Umgebung beeinflusst werden.
Formel:C8H5BrN2O
InChl:InChI=1S/C8H5BrN2O/c9-5-3-6-7(12)1-2-10-8(6)11-4-5/h1-4H,(H,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=RLEYIKCWRQIVKQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(NC=C(Br)C2)=NC=C1
Synonyme:- 6-Bromo-1,8-naphthyridin-4(1H)-one
- 1,8-Naphthyridin-4(1H)-one, 6-bromo-
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