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CAS 1150655-02-9

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Kaliumneopentyltrifluoroborat

Beschreibung:
Kaliumneopentyltrifluoroborat ist eine Organoborverbindung, die durch ihre Trifluorboratgruppe und einen Neopentylsubstituenten gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist bekannt für ihre Stabilität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in der organischen Synthese, nützlich macht. Diese Verbindung dient als vielseitiges Reagenz in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, aufgrund ihrer Fähigkeit, Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Die Anwesenheit der Trifluorboratgruppe erhöht ihre Reaktivität und Selektivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus wird Kaliumneopentyltrifluoroborat aufgrund seiner geringen Toxizität und der einfachen Handhabung im Vergleich zu anderen Borreagenzien geschätzt. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Synthese komplexer organischer Moleküle, pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, was ihre Bedeutung in der modernen synthetischen Chemie unterstreicht. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, um potenzielle Gefahren zu mindern.
Formel:C5H11BF3K
Synonyme:
  • Potassium trifluoro(neopentyl)borate
  • Potassium neopentyltrifluoroborate
  • Potassium (2,2-dimethylprop-1-yl)trifluoroborate
  • 2,2-Dimethylpropyltrifluoroborate potassium salt
  • 2,2-Dimethylpropyltrifluoroborate potassium
  • Borate(1-), (2,2-dimethylpropyl)trifluoro-, potassium (1:1), (T-4)-
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Reinheit (%)
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