The chemical substance known as (2R,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylbutanoate, with the CAS number 115132-19-9, is an amino acid derivative characterized by the presence of a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino functional group. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (2R,3R) configuration. The phenyl group attached to the butanoate backbone enhances its hydrophobic characteristics, making it more lipophilic. The tert-butoxycarbonyl group is commonly used in organic synthesis as a protective group for amines, facilitating the selective functionalization of other reactive sites in the molecule. This compound is often utilized in peptide synthesis and medicinal chemistry due to its ability to serve as a building block for more complex structures. Its stability under various conditions, along with its solubility in organic solvents, makes it a valuable intermediate in synthetic pathways. Overall, this substance exemplifies the interplay between structural features and functional applications in organic and medicinal chemistry.

(2R,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylbutanoate

Die chemische Substanz, die als (2R,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylbutanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 115132-19-9, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminofunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (2R,3R) Konfiguration. Die an das Butanoat-Rückgrat gebundene Phenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und macht sie lipophiler. Die tert-Butoxycarbonylgruppe wird häufig in der organischen Synthese als Schutzgruppe für Amine verwendet, um die selektive Funktionalisierung anderer reaktiver Stellen in der Moleküle zu erleichtern. Diese Verbindung wird oft in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie als Baustein für komplexere Strukturen dienen kann. Ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen sowie ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in synthetischen Wegen. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz das Zusammenspiel zwischen strukturellen Merkmalen und funktionalen Anwendungen in der organischen und medizinischen Chemie.

115132-19-9: Die chemische Substanz, die als (2R,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylbutanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 115132-19-9, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminofunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (2R,3R) Konfiguration. Die an das Butanoat-Rückgrat gebundene Phenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und macht sie lipophiler. Die tert-Butoxycarbonylgruppe wird häufig in der organischen Synthese als Schutzgruppe für Amine verwendet, um die selektive Funktionalisierung anderer reaktiver Stellen in der Moleküle zu erleichtern. Diese Verbindung wird oft in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie als Baustein für komplexere Strukturen dienen kann. Ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen sowie ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in synthetischen Wegen. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz das Zusammenspiel zwischen strukturellen Merkmalen und funktionalen Anwendungen in der organischen und medizinischen Chemie.

CAS 115132-19-9

(2R,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylbutanoat