CAS 1151564-03-2
:1,3,2-Dioxaborolan, 2-(2-chlor-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-(2-Chlor-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die Bor- und Sauerstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine chlorsubstituierte Methoxyphenylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Anwendung in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein von Tetramethylgruppen erhöht ihr sterisches Volumen, was ihr chemisches Verhalten und ihre Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise sind Dioxaborolane für ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen bekannt, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen und als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Das spezifische Substitutionsmuster dieser Verbindung kann ausgeprägte elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus können die Chlor- und Methoxygruppen die Polarität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was potenziell selektive Reaktionen in synthetischen Wegen ermöglicht. Wie viele Borverbindungen kann sie auch einzigartige Wechselwirkungen mit Nucleophilen und Elektrophilen aufweisen, was ihre Anwendbarkeit in der chemischen Forschung und Entwicklung weiter erweitert.
Formel:C13H18BClO3
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1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
CAS:Formel:C13H18BClO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:268.54422-(2-Chloro-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
CAS:2-(2-Chloro-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolaneReinheit:97%Molekulargewicht:268.54g/mol2-(2-Chloro-3-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
CAS:Formel:C13H18BClO3Reinheit:97%Molekulargewicht:268.54


