20-Trifluoroarachidonic acid is a synthetic derivative of arachidonic acid, characterized by the substitution of three fluorine atoms at the 20th carbon position of the fatty acid chain. This modification significantly alters its biochemical properties and interactions. The presence of fluorine atoms enhances the lipophilicity of the molecule, potentially affecting its membrane permeability and biological activity. As a polyunsaturated fatty acid, it retains the essential structural features of arachidonic acid, which is a key precursor in the biosynthesis of various eicosanoids, including prostaglandins and leukotrienes. These compounds play critical roles in inflammation, immune response, and other physiological processes. The trifluoromethyl group may also influence the compound's stability and reactivity, making it a subject of interest in pharmacological research. Due to its unique characteristics, 20-Trifluoroarachidonic acid is often studied for its potential applications in medicinal chemistry and biochemistry, particularly in understanding the mechanisms of action of fluorinated fatty acids in biological systems.

20-Trifluoroarachidonic acid

20-Trifluor-arachidonsäure ist ein synthetisches Derivat von Arachidonsäure, das durch die Substitution von drei Fluoratomen an der 20. Kohlenstoffposition der Fettsäurekette gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verändert erheblich seine biochemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht die Lipophilie des Moleküls, was potenziell seine Membranpermeabilität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Als mehrfach ungesättigte Fettsäure behält es die wesentlichen strukturellen Merkmale der Arachidonsäure, die ein wichtiger Vorläufer in der Biosynthese verschiedener Eicosanoide, einschließlich Prostaglandine und Leukotriene, ist. Diese Verbindungen spielen eine entscheidende Rolle bei Entzündungen, Immunantworten und anderen physiologischen Prozessen. Die Trifluormethylgruppe kann auch die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der pharmakologischen Forschung macht. Aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften wird 20-Trifluor-arachidonsäure häufig auf mögliche Anwendungen in der medizinischen Chemie und Biochemie untersucht, insbesondere um die Wirkmechanismen fluorierter Fettsäuren in biologischen Systemen zu verstehen.

115178-89-7: 20-Trifluor-arachidonsäure ist ein synthetisches Derivat von Arachidonsäure, das durch die Substitution von drei Fluoratomen an der 20. Kohlenstoffposition der Fettsäurekette gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verändert erheblich seine biochemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht die Lipophilie des Moleküls, was potenziell seine Membranpermeabilität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Als mehrfach ungesättigte Fettsäure behält es die wesentlichen strukturellen Merkmale der Arachidonsäure, die ein wichtiger Vorläufer in der Biosynthese verschiedener Eicosanoide, einschließlich Prostaglandine und Leukotriene, ist. Diese Verbindungen spielen eine entscheidende Rolle bei Entzündungen, Immunantworten und anderen physiologischen Prozessen. Die Trifluormethylgruppe kann auch die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der pharmakologischen Forschung macht. Aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften wird 20-Trifluor-arachidonsäure häufig auf mögliche Anwendungen in der medizinischen Chemie und Biochemie untersucht, insbesondere um die Wirkmechanismen fluorierter Fettsäuren in biologischen Systemen zu verstehen.

CAS 115178-89-7

20-Trifluor-arachidonsäure