(+)-Indenestrol A is a synthetic compound classified as a nonsteroidal estrogen, primarily recognized for its potential applications in medicinal chemistry and research. It features a unique bicyclic structure that incorporates an indene moiety, contributing to its distinct biological activity. The compound exhibits estrogenic properties, which means it can bind to estrogen receptors and elicit effects similar to those of natural estrogens. This characteristic makes it of interest in studies related to hormone-related conditions and therapies. (+)-Indenestrol A is typically characterized by its moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water, which is common for many organic compounds. Its stability under standard laboratory conditions allows for various synthetic modifications and applications in biological assays. As with many synthetic estrogens, safety and toxicity profiles are essential considerations in its use, necessitating thorough evaluation in research contexts. Overall, (+)-Indenestrol A serves as a valuable compound for exploring estrogenic mechanisms and developing therapeutic agents.

(+)-Indenestrol A

(+)-Indenestrol A ist eine synthetische Verbindung, die als nicht-steroidales Östrogen klassifiziert ist und hauptsächlich für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Forschung anerkannt wird. Sie weist eine einzigartige bicyclische Struktur auf, die eine Inden-Einheit integriert, was zu ihrer ausgeprägten biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung zeigt östrogene Eigenschaften, was bedeutet, dass sie an Östrogenrezeptoren binden und Effekte hervorrufen kann, die den natürlichen Östrogenen ähnlich sind. Diese Eigenschaft macht sie interessant für Studien zu hormonbezogenen Erkrankungen und Therapien. (+)-Indenestrol A zeichnet sich typischerweise durch eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aus, was für viele organische Verbindungen typisch ist. Ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen und Anwendungen in biologischen Tests. Wie bei vielen synthetischen Östrogenen sind Sicherheits- und Toxizitätsprofile wesentliche Überlegungen bei ihrer Verwendung, was eine gründliche Bewertung im Forschungskontext erfordert. Insgesamt dient (+)-Indenestrol A als wertvolle Verbindung zur Erforschung östrogener Mechanismen und zur Entwicklung therapeutischer Mittel.

115217-03-3: (+)-Indenestrol A ist eine synthetische Verbindung, die als nicht-steroidales Östrogen klassifiziert ist und hauptsächlich für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Forschung anerkannt wird. Sie weist eine einzigartige bicyclische Struktur auf, die eine Inden-Einheit integriert, was zu ihrer ausgeprägten biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung zeigt östrogene Eigenschaften, was bedeutet, dass sie an Östrogenrezeptoren binden und Effekte hervorrufen kann, die den natürlichen Östrogenen ähnlich sind. Diese Eigenschaft macht sie interessant für Studien zu hormonbezogenen Erkrankungen und Therapien. (+)-Indenestrol A zeichnet sich typischerweise durch eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aus, was für viele organische Verbindungen typisch ist. Ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen und Anwendungen in biologischen Tests. Wie bei vielen synthetischen Östrogenen sind Sicherheits- und Toxizitätsprofile wesentliche Überlegungen bei ihrer Verwendung, was eine gründliche Bewertung im Forschungskontext erfordert. Insgesamt dient (+)-Indenestrol A als wertvolle Verbindung zur Erforschung östrogener Mechanismen und zur Entwicklung therapeutischer Mittel.

CAS 115217-03-3

(+)-Indenestrol A

1H-Inden-6-ol, 3-ethyl-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-, (1R)-

Ref: IN-DA000GH9