CAS 115224-00-5
:3-(heptafluorbutyryl)-L-campher
Beschreibung:
3-(heptafluorbutyryl)-L-campher ist eine synthetische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die das Campher-Rückgrat mit einer Heptafluorbutyryl-Gruppe kombiniert. Diese Modifikation verleiht ihr ausgeprägte chemische Eigenschaften, einschließlich erhöhter Lipophilie und Potenzial für verbesserte biologische Aktivität. Die Anwesenheit von Fluoratomen trägt zu ihrer Stabilität bei und verändert ihre Reaktivität im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Die Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien zur Arzneimittelgestaltung und -entwicklung, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Systemen zu interagieren. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische optische Eigenschaften aufweisen, was sie für die chirale Auftrennung und asymmetrische Synthese von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, wie bei vielen fluorierten Verbindungen, aufgrund ihrer potenziellen Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen. Insgesamt stellt 3-(heptafluorbutyryl)-L-campher ein wertvolles Werkzeug in der Erforschung fluorierter Verbindungen in der chemischen Forschung dar.
Formel:C14H15F7O2
InChl:InChI=1/C14H15F7O2/c1-10(2)6-4-5-11(10,3)8(22)7(6)9(23)12(15,16)13(17,18)14(19,20)21/h6-7H,4-5H2,1-3H3/t6-,7?,11+/m0/s1
Synonyme:- 3-Heptafluorobutyryl-()-camphor
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Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 3-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-oxobutyl)-1,7,7-trimethyl-, (1S,4S)-
CAS:Formel:C14H15F7O2Molekulargewicht:348.2565
