2,3-Dibromo-1,1′-biphenyl is an organic compound characterized by the presence of two bromine atoms attached to the biphenyl structure, specifically at the 2 and 3 positions of one of the phenyl rings. This compound is a derivative of biphenyl, which consists of two connected phenyl groups. The introduction of bromine atoms enhances its reactivity and can influence its physical properties, such as solubility and melting point. Typically, dibromo compounds exhibit increased stability compared to their non-brominated counterparts due to the presence of halogen substituents, which can also impart unique electronic properties. 2,3-Dibromo-1,1′-biphenyl may be used in various applications, including organic synthesis and as an intermediate in the production of other chemical compounds. Its chemical behavior can be influenced by the steric and electronic effects of the bromine atoms, making it a subject of interest in studies related to reactivity and material properties. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose environmental and health risks.

2,3-Dibromo-1,1′-biphenyl

2,3-Dibrom-1,1′-biphenyl ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Bromatomen gekennzeichnet ist, die an die Biphenylstruktur gebunden sind, insbesondere an den Positionen 2 und 3 eines der Phenylringe. Diese Verbindung ist ein Derivat von Biphenyl, das aus zwei verbundenen Phenylgruppen besteht. Die Einführung von Bromatomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Schmelzpunkt beeinflussen. Typischerweise zeigen Dibromverbindungen eine erhöhte Stabilität im Vergleich zu ihren nicht-bromierten Gegenstücken aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten, die auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen können. 2,3-Dibrom-1,1′-biphenyl kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Verbindungen. Ihr chemisches Verhalten kann durch die sterischen und elektronischen Effekte der Bromatome beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in Studien zur Reaktivität und zu Materialeigenschaften macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

115245-06-2: 2,3-Dibrom-1,1′-biphenyl ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Bromatomen gekennzeichnet ist, die an die Biphenylstruktur gebunden sind, insbesondere an den Positionen 2 und 3 eines der Phenylringe. Diese Verbindung ist ein Derivat von Biphenyl, das aus zwei verbundenen Phenylgruppen besteht. Die Einführung von Bromatomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Schmelzpunkt beeinflussen. Typischerweise zeigen Dibromverbindungen eine erhöhte Stabilität im Vergleich zu ihren nicht-bromierten Gegenstücken aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten, die auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen können. 2,3-Dibrom-1,1′-biphenyl kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Verbindungen. Ihr chemisches Verhalten kann durch die sterischen und elektronischen Effekte der Bromatome beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in Studien zur Reaktivität und zu Materialeigenschaften macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 115245-06-2

2,3-Dibrom-1,1′-biphenyl

1,1'-Biphenyl, 2,3-dibromo-

Ref: IN-DA000GHP