CAS 1152617-24-7

2-Amino-3-chlor-4-iodpyridin

Beschreibung:

2-Amino-3-chlor-4-iodpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit Amino-, Chloro- und Iodgruppen substituiert ist. Die molekulare Struktur weist ein Pyridin-Rückgrat auf, das einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Aminogruppe (-NH2) ist typischerweise eine starke Elektronendonatorgruppe, die die Reaktivität der Verbindung erhöht und ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken verbessert. Die Chlor (-Cl) und Iod (-I) Substituenten führen Halogenatome ein, die die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Reaktivität, beeinflussen können. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartige Kombination funktioneller Gruppen kann zu vielfältigen Anwendungen führen, einschließlich der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogenen die Stabilität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

Synonyme:

• 3-Chloro-4-Iodopyridin-2-Amine

(3-Chloro-4-iodopyridin-2-yl)amine

CAS: 1152617-24-7

Formel: C₅H₄ClIN₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 254.4561

Ref: IN-DA00962W

3-Chloro-4-iodopyridin-2-amine

CAS: 1152617-24-7

3-Chloro-4-iodopyridin-2-amine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 254.458g/mol

Ref: 54-OR73222

3-CHLORO-4-IODOPYRIDIN-2-AMINE

CAS: 1152617-24-7

Formel: C₅H₄ClIN₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 254.46

Ref: 10-F331932

3-Chloro-4-iodopyridin-2-amine

CAS: 1152617-24-7

3-Chloro-4-iodopyridin-2-amine is a chemical compound with the formula CHI. It is a white solid that can be used in evaluating cross-coupling reactions, such as the coupling of an alkyne with a chlorine atom. This chemical has been shown to react well with chlorination reagents and to form substituted cyanides. The nature of the substituent on the chlorine atom determines its regioselectivity and reactivity, making this compound useful for regiocontrolled synthesis.

Formel: C₅H₄ClIN₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 254.46 g/mol

Ref: 3D-CWB61724