CAS 115314-17-5
:Benzolsulfonsäure, 3-nitro-, (2R)-2-oxiranylmethylester
Beschreibung:
Benzolsulfonsäure, 3-nitro-, (2R)-2-oxiranylmethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 115314-17-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre sulfonischen Säure- und Nitro-Funktionsgruppen sowie eine Epoxid-Einheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der Anwesenheit der sulfonischen Säuregruppe, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Nitrogruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für elektrophile Substitutionsreaktionen. Die Epoxidstruktur weist auf das Vorhandensein eines dreigliedrigen cyclischen Ethers hin, der für seine Spannung und Reaktivität bekannt ist, insbesondere bei nucleophilen Ringöffnungsreaktionen. Diese Verbindung kann in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, aufgrund ihrer funktionalen Vielseitigkeit eingesetzt werden. Darüber hinaus ermöglicht ihre Stabilität unter Standardbedingungen den Umgang und die Lagerung, obwohl Vorsicht geboten ist aufgrund der potenziellen Reaktivität der Nitro- und Epoxidgruppen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination von funktionalen Gruppen dar, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können.
Formel:C9H9NO6S
InChl:InChI=1S/C9H9NO6S/c11-10(12)7-2-1-3-9(4-7)17(13,14)16-6-8-5-15-8/h1-4,8H,5-6H2/t8-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=AIHIHVZYAAMDPM-MRVPVSSYSA-N
SMILES:S(OC[C@H]1CO1)(=O)(=O)C2=CC(N(=O)=O)=CC=C2
Synonyme:- ((2R)-Oxiran-2-yl)methyl 3-nitrobenzenesulfonate
- (2R)-(-)-Glycidyl 3-nitrobenzenesulfonate
- (R)-(-)-3-Nitrobenzenesulfonic acid oxiranylmethyl ester
- (R)-(-)-Glycidyl-3-Nitrobenzenesulfonate
- (R)-(-)-Oxiran-2-ylmethyl-3-nitrobenzenesulfonate
- (R)-(2,3-Epoxypropan-1-yl) 3-nitrobenzenesulfonate
- (R)-2,3-Epoxypropyl 3-nitrobenzenesulfonate
- (R)-3-nitrobenzenesulfonic acid glycidyl ester
- 3-Nitrobenzenesulfonic acid (R)-glycidyl ester
- 3-Nitrobenzenesulfonic acid (R)-oxiran-2-ylmethyl ester
- 3-Nitrobenzensulfonic acid (R)-oxiran-2-ylmethyl ester
- Benzenesulfonic acid, 3-nitro-(2R)-2-oxiranyl-methyl ester
- Benzenesulfonic acid, 3-nitro-, (2R)-2-oxiranylmethyl ester
- Benzenesulfonic acid, 3-nitro-, (2R)-oxiranylmethyl ester
- Benzenesulfonic acid, 3-nitro-, oxiranylmethyl ester, (R)-
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(R)-Glycidyl 3-Nitrobenzenesulfonate
CAS:Formel:C9H9NO6SReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:259.23(R)-Oxiran-2-ylmethyl 3-nitrobenzenesulfonate
CAS:Formel:C9H9NO6SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:259.2359(R)-Glycidyl nosylate
CAS:(R)-Glycidyl nosylateFormel:C9H9NO6SReinheit:97%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:259.24g/mol(R)-Oxiran-2-ylmethyl 3-nitrobenzenesulfonate
CAS:Formel:C9H9NO6SReinheit:97%Farbe und Form:Solid, White to slightly pale yellow crystal powderMolekulargewicht:259.23(R)-(-)-Glycidyl Nosylate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (R)-(-)-Glycidyl Nosylate (cas# 115314-17-5) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formel:C9H9NO6SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:259.24(R)-(-)-Glycidyl nosylate
CAS:<p>(R)-(-)-Glycidyl nosylate is an epoxide that is used in the synthesis of pharmaceuticals. It has shown mutagenic activity and can be used to produce chiral glycidyl compounds. (R)-(-)-Glycidyl nosylate has been evaluated as a potential drug for the treatment of cancer, but was found to have limited pharmacological activity. This compound binds to protein kinases and may inhibit their activity. (R)-(-)-Glycidyl nosylate also possesses aliphatic properties and is an enantiopure molecule. The stereoisomers of glycidyl nosylate are also available, with the most common being (+)glycidylether.</p>Formel:C9H9NO6SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:259.24 g/mol





