2-Amino-N-(3-chloro-benzyl)acetamide is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. The presence of the amino group (-NH2) indicates that it can participate in various chemical reactions, including those typical of amines. The compound features a benzyl group substituted with a chlorine atom at the meta position, which can influence its reactivity and biological activity. This substitution can enhance lipophilicity and potentially affect the compound's interaction with biological targets. The molecular structure suggests that it may exhibit properties such as solubility in polar solvents due to the presence of the amine and amide functionalities. Additionally, the chlorine atom can impart unique electronic properties, making it a candidate for various applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. Overall, 2-Amino-N-(3-chloro-benzyl)acetamide is a versatile compound with potential implications in both synthetic and biological chemistry.

2-AMino-N-(3-chloro-benzyl)-acetaMide

2-Amino-N-(3-chlor-benzyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Essigsäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der typischen Reaktionen von Aminen. Die Verbindung weist eine Benzylgruppe auf, die an der Meta-Position mit einem Chloratom substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Substitution kann die Lipophilie erhöhen und potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Amin- und Amid-Funktionalitäten aufweisen kann. Darüber hinaus kann das Chloratom einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was es zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie macht, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Insgesamt ist 2-Amino-N-(3-chlor-benzyl)acetamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie.

1153148-88-9: 2-Amino-N-(3-chlor-benzyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Essigsäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der typischen Reaktionen von Aminen. Die Verbindung weist eine Benzylgruppe auf, die an der Meta-Position mit einem Chloratom substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Substitution kann die Lipophilie erhöhen und potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Amin- und Amid-Funktionalitäten aufweisen kann. Darüber hinaus kann das Chloratom einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was es zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie macht, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Insgesamt ist 2-Amino-N-(3-chlor-benzyl)acetamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie.

CAS 1153148-88-9

2-amino-N-(3-chlorobenzyl)-acetamid