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CAS 115377-94-1

:

1,1-Dimethylethyl N-(2-boronophenyl)carbamat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl N-(2-boronophenyl)carbamat, mit der CAS-Nummer 115377-94-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbamat-Funktionalgruppe und ein aromatisches Molekül mit Bor enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit den Carbamat- als auch mit den Bor-Funktionalitäten verbunden sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen und die Fähigkeit, Koordinationskomplexe aufgrund der Anwesenheit von Bor zu bilden. Sie kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der organischen Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Die Anwesenheit der Dimethylgruppe trägt zur sterischen Hinderung bei, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Wie viele Borverbindungen kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit Carbamat-Derivaten verbunden ist, beachtet werden.
Formel:C11H16BNO4
InChl:InChI=1S/C11H16BNO4/c1-11(2,3)17-10(14)13-9-7-5-4-6-8(9)12(15)16/h4-7,15-16H,1-3H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=RMEIKYSECODAHJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(NC(OC(C)(C)C)=O)C=CC=C1
Synonyme:
  • (2-BOC-aminophenyl)boronic acid
  • 1,1-Dimethylethyl N-(2-boronophenyl)carbamate
  • Carbamic acid, (2-boronophenyl)-, C-(1,1-dimethylethyl) ester
  • Carbamic acid, N-(2-boronophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-amino-1-phenylboronic acid
  • {2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Phenyl}Boronic Acid
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